1,2,4-Trihydroxybenzene (Benzene-1,2,4-triol) vs Amaranth (CI 15630)

✓ Có thể dùng cùng nhau

Cấu trúc phân tử 1,2,4-TRIHYDROXYBENZENE

PubChem (NIH)

Công thức phân tử

C6H6O3

Khối lượng phân tử

126.11 g/mol

CAS

533-73-3

PubChem (NIH)

Công thức phân tử

C20H13N2NaO4S

Khối lượng phân tử

400.4 g/mol

CAS

1248-18-6

	1,2,4-Trihydroxybenzene (Benzene-1,2,4-triol) 1,2,4-TRIHYDROXYBENZENE	Amaranth (CI 15630) CI 15630
Tên tiếng Việt	1,2,4-Trihydroxybenzene (Benzene-1,2,4-triol)	Amaranth (CI 15630)
Phân loại	Khác	Khác
EWG Score	4/10	7/10
Gây mụn	—	—
Kích ứng	3/5	2/5
Công dụng	—	Chất tạo màu
Lợi ích	• Hỗ trợ phát triển màu bền vững trong sản phẩm nhuộm tóc • Cho phép xâm nhập sâu vào cấu trúc sợi tóc để tạo màu sắc lâu dài • Hoạt động hiệu quả khi kết hợp với các chất oxy hóa • Giúp tạo ra các sắc thái màu phong phú và đa dạng	• Tạo màu sắc đỏ rực rỡ, bền màu lâu dài • Ổn định trong nhiều điều kiện pH và ánh sáng • Có độ tương thích tốt với các ngành công nghiệp mỹ phẩm • Cho phép công thức sản phẩm có tính thẩm mỹ cao
Lưu ý	• Có khả năng gây kích ứng da và niêm mạc do tính axit của phenol • Có thể gây tổn thương da nếu tiếp xúc trực tiếp quá lâu • Cần sử dụng với các biện pháp bảo vệ phù hợp để tránh tiếp xúc da không cần thiết • Không khuyến cáo sử dụng trên da nhạy cảm hoặc bị tổn thương	• Bị cấm ở Mỹ (FDA) và EU do lo ngại về tiềm năng gây ung thư từ các nghiên cứu động vật cũ • Có thể gây dị ứng da ở những người nhạy cảm hoặc tiếp xúc lâu dài • Là chất màu azo, có khả năng phân hủy thành amin thơm, có tiềm năng độc tính

Nhận xét

Cả hai là các hợp chất phenol dùng trong nhuộm tóc. Resorcinol là isomer khác của trihydroxybenzene và có các tính chất tương tự nhưng cấu trúc khác nhau.

Đổi vị trí

So sánh thêm

1,2,4-Trihydroxybenzene (Benzene-1,2,4-triol) vs hydrogen-peroxide 1,2,4-Trihydroxybenzene (Benzene-1,2,4-triol) vs sodium-sulfite 1,2,4-Trihydroxybenzene (Benzene-1,2,4-triol) vs sodium-carbonate Amaranth (CI 15630) vs ci-19140 Amaranth (CI 15630) vs ci-42051 Amaranth (CI 15630) vs glycerin