Theo tờ Zing News đưa tin, ngày 15/12 vừa qua, Cơ Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã công bố báo cáo ngắn mang tính tích cực đối với vaccine Covid-19 do tập đoàn dược phẩm Moderna sản xuất.
Cụ thể FA nói "không phát hiện lo ngại đặc biệt về an toàn" đối với vaccine của Moderna. Và theo kiểm định thì hai liều vaccine của tập đoàn này có hiệu quả chống Covid-19 lên tới 94,1% đối với người trên 18 tuổi.
Được biết, trước thông tin trên, các quan chức của FDA sẽ nhóm họp trong ngày 17/12 để xem xét cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine Covid-19 do Moderna phát triển. Và nếu được thông qua, đây sẽ là vaccine Covid-19 thứ hai được FDA cấp phép sản xuất đại trà. Tuần trước, vaccine do Pfizer và BioNTech phát triển đã được FDA phê chuẩn đưa vào sử dụng khẩn cấp.
Tại Mỹ, việc triển khai tiêm vaccine của Pfizer và BioNTech đã chính thức bắt đầu từ ngày 14/12.
Theo tướng Gustave Perna - người đứng đầu chiến dịch phân phối vaccine toàn quốc cho biết 145 điểm đã nhận vaccine vào ngày 14/12, 425 điểm sẽ nhận vaccine ngày 15/12, và 66 điểm khác sẽ được nhận vào ngày sau đó.
Theo đó, đa số các liều đầu tiên sẽ được dành cho nhân viên y tế vốn chịu rủi ro cao nhất. Vì vaccine có thể gây tác dụng phụ như nổi mẩn hay sốt, nên các bệnh viện sẽ tiến hành tiêm phòng lần lượt từng nhóm nhân viên một.
Đối với nhóm người già ở các viện dưỡng lão, vốn có tỷ lệ tử vong vì Covid-19 cao hơn cả cũng sẽ được ưu tiên. Theo đúng kế hoạch thì họ sẽ được tiêm phòng vào tuần sau.
Theo New York Times cho biết, phần lớn người Mỹ còn lại sẽ không được tiêm vaccine cho tới mùa xuân năm sau, hoặc muộn hơn.
Bình luận