Evusheld - "siêu vaccine" vừa được Bộ Y tế cấp phép sử dụng, hiệu quả đến 83% chỉ vài giờ sau tiêm

Thanh Lê Đăng lúc: Thứ năm, 10/03/2022 16:17 (GMT +7)
Evusheld được gọi là "siêu vaccine" do AstraZeneca sản xuất, thực chất là kháng thể đơn dòng giúp bảo vệ cơ thể phòng COVID-19 với hiệu quả tới 83%.

Theo Dân Trí, mới đây Bộ Y tế đã chính thức cấp phép sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca. Đây cũng là kháng thể đơn dòng đầu tiên trên thế giới được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép. Tác dụng của kháng thể này nhằm dự phòng trước virus SARS-CoV-2, đặc biệt trên nhóm người nguy cơ cao, nhóm người yếu thế, suy giảm miễn dịch, nhóm dù đã được tiêm đủ liều vaccine phòng Covid-19 nhưng vẫn không có khả năng sinh kháng thể hoặc những người không thể tiêm vaccine.

Cụ thể, những người mắc bệnh nền như suy gan, suy thận, tim mạch, cơ xương khớp, đái tháo đường, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính- COPD… nhất là nhóm người bị suy giảm miễn dịch vừa và nặng (do HIV, đang điều trị ung thư, ghép tạng…) hoặc mắc các bệnh hệ thống (lupus ban đỏ, viêm khớp, thoái hóa khớp…) sẽ được tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca.

Bộ Y tế chính thức cấp phép sử dụng kháng thể đơn dòng của AstraZeneca dành cho nhóm nguy cơ - Ảnh Internet
Bộ Y tế chính thức cấp phép sử dụng kháng thể đơn dòng của AstraZeneca dành cho nhóm nguy cơ - Ảnh Internet

>>> Xem thêm: Bác sĩ ĐH Y Dược TP.HCM mách cách để ngủ ngon hậu Covid-19

Kết quả nghiên cứu PROVENT của AstraZeneca cho thấy, khác với vaccine, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ không mắc COVID-19 với hiệu quả lên tới 83% chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld. Đây cũng là lý do Evusheld được gọi là "siêu vaccine". Tới nay sau 6 tháng theo dõi, không có trường hợp nào bệnh nặng hay tử vong khi đã tiêm kháng thể đơn dòng này. 

Kháng thể đơn dòng này còn được sử dụng cho những người không thể tiêm bất kỳ loại vaccine Covid-19 nào hiện có như: dị ứng nặng, sốc phản vệ… Evusheld đã được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa ít nhất 6 tháng, đặc biệt có thể phòng ngừa cả biến thể Omicron.

Evusheld - 'siêu vaccine' vừa được Bộ Y tế cấp phép sử dụng, hiệu quả đến 83% chỉ vài giờ sau tiêm - Ảnh 2

Được biết, tại Mỹ Chính phủ nước này đã đặt mua 1,7 triệu liều kháng thể đơn dòng, đồng thời đã triển khai tiêm Evusheld cho những người bệnh chưa có đủ kháng thể chống lại Covid-19. FDA cũng cho biết, đơn vị cho phép điều trị dự phòng Covid-19 bằng Evusheld ở người lớn và thanh thiếu niên (nhóm từ 12 tuổi và có cân nặng từ 40kg trở lên), thuộc nhóm đối tượng dễ tổn thương như trên hoặc không thể tiêm ngừa vaccine ngừa Covid-19.

Kháng thể đơn dòng Evusheld là gì?

Evusheld hay còn gọi là AZD7442 - là thuốc kháng thể đơn dòng dự phòng Covid-19 đầu tiên được sản xuất bởi công ty AstraZeneca. Evusheld được kết hợp bởi 2 kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài là tixagevimab (AZD8895) và cilgavimab (AZD1061).

Kháng thể đơn dòng này có thể tạo kháng thể ngay vài giờ sau khi tiêm, với hiệu quả bảo vệ kéo dài lên đến 12 tháng và ưu việt trên nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao, đồng thời còn làm giảm tỷ lệ chuyển biến nghiêm trọng ở người mắc Covid-19.

Evusheld là hỗn hợp kháng thể đơn dòng duy nhất hiện nay sử dụng đường tiêm bắp, đã được FDA cấp phép phê duyệt khẩn cấp. Đây cũng là dung dịch có dữ liệu pha 3 thành công cho chỉ định dự phòng trước phơi nhiễm và điều trị bệnh nhân Covid-19 ngoại trú mức độ nhẹ và trung bình.

Những đối tượng nên tiêm Evusheld:

- Evusheld được chỉ định cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên với cân nặng ít nhất 40kg, không nhiễm SARS-CoV-2 và không có tiếp xúc với người nhiễm SARS-CoV-2.

- Người bị suy giảm miễn dịch do tình trạng bệnh lý hay do các điều trị ức chế miễn dịch từ trung bình đến nặng và có thể không đáp ứng đầy đủ với vaccine Covid-19.

- Người có tiền sử xảy ra tác dụng ngoại ý nghiêm trọng (ví dụ: dị ứng nặng) với bất kỳ thành phần nào của vaccine nên không thể tiêm bất kỳ loại vaccine Covid-19 nào hiện có.

- Trường hợp bị các tình trạng gây suy giảm miễn dịch trung bình đến nặng.

- Người bị ung thư tạng đặc hay các bệnh lý máu ác tính đang điều trị tích cực.

- Người đang điều trị chống thải ghép sau ghép tạng.

- Người đang điều trị với chimeric antigen receptor (CAR)-T-Cell hay cấy ghép tế bào gốc tạo máu (trong vòng 2 năm của cấy ghép hay đang điều trị liệu pháp ức chế miễn dịch).

- Trường hợp mắc các bệnh khiếm khuyết miễn dịch nguyên phát trung bình và nặng (Ví dụ: hội chứng DiGeorge, Wiskott-Aldrich..).

- Người mắc HIV tiến triển hay không điều trị (Bệnh nhân HIV có số lượng CD4<200/mm3, có tiền sử bị các bệnh xác định AIDS mà không bị hội chứng viêm phục hồi miễn dịch, hay biểu hiện lâm sàng của HIV có triệu chứng)

- Trường hợp đang phải điều trị tích cực với corticosteroid liều cao (≥20 mg prednisone hay tương đương/ngày và dùng ≥2 tuần), alkylating agents, antimetabolites, các thuốc chống thải ghép, các thuốc hóa trị gây suy giảm miễn dịch nặng, các thuốc chẹn TNF, và các thuốc sinh học gây ức chế hay điều chỉnh miễn dịch (các thuốc gây suy giảm tế bào B như rituximab…)

Nhóm đối tượng không nên tiêm Evusheld:

- Những người có tiền sử quá mẫn, bao gồm sốc phản vệ với bất kỳ thành phần nào của Evusheld.

- Phụ nữ đang mang thai và cho con bú cũng không nên tiêm Evusheld.

Bác sĩ ĐH Y Dược TP.HCM mách cách để ngủ ngon hậu Covid-19 Bộ Y tế hướng dẫn người bị Covid-19 nên ăn gì cho nhanh khỏi, hạn chế di chứng BS Trương Hữu Khanh giải đáp: Test Covid-19 cho trẻ lấy dịch mũi hay nước bọt để có kết quả chuẩn
Copy URL

Bình luận

Tin đáng chú ý

Chủ đề mới trên 2Đẹp