Thêm 1 bé sơ sinh ở Hà Giang chào đời với lớp da vảy cá
Cháu bé được chẩn đoán mắc bệnh rối loạn da di truyền Harlequin Ichthyosis, còn gọi là bệnh vảy cá kiểu Harlequin.

Thông tin về cháu bé sơ sinh mắc bệnh da vảy cá hiếm gặp Harlequin kiểu Phó giám đốc Bệnh viện Đa khoa Quang Bình Hoàng Thị Huyền chia sẻ. Theo đó, cháu bé là con của 1 sản phụ 31 tuổi, dân tộc Mông, trú tại Lào Cai.
Được biết đây là lần sinh thứ 2 của sản phụ, trong thai kỳ chị không đi khám, không theo dõi thai cũng không thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Bé sinh ra ở tuần 37 với làn da toàn thân bọc vảy trắng cứng dày, kèm theo những vết nứt sâu gây đau rát và chảy máu. Hiện cháu bé đang yếu dần và có hiện tượng chảy máu qua các vết nứt sâu.
Các bác sĩ chẩn đoán bé mắc bệnh Harterquin ichthyosis, chứng bệnh rất hiếm gặp, tỷ lệ 1/500.500 trẻ em, do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể số 2. Hiện cháu bé đang được các bác sĩ đang chăm sóc bằng bôi kem, giữ ẩm, chống nhiễm khuẩn, đắp gạc và tăng cường thể chất cho bé, nhưng do bé đau đớn nên khóc nhiều, các bác sĩ phải dùng cả thuốc an thần cho bé.
Trước đó vào ngày 4/10, Bệnh viện Sản nhi Quảng Ninh cũng đã ghi nhận một trường hợp tương tự.
Bài viết do thành viên 2ĐẸP chia sẻ theo Quy chế MXH GP 267/GP-BTTTT. Thông tin mang tính tham khảo, không thay thế tư vấn bác sĩ/da liễu. Kết quả có thể khác nhau tùy cơ địa.
Bài viết liên quan

TÓM TẮT TOÀN BỘ SỰ VIỆC CHÂU BÙI BỊ QUAY LÉN
26/6/2024

HẰNG DU MỤC - KHI PHỤ NỮ GIỎI GIANG VẪN LÀ NẠN NHÂN CỦA BẠO LỰC GIA ĐÌNH
25/6/2024

PHẠM NHƯ PHƯƠNG LẠI TIẾP TỤC GÂY BỨC XÚC KHI CHIA SẺ NHỮNG BỨC TRANH PHẢN CẢM, THIẾU TÔN TRỌNG
23/6/2024

LIỆU LÂM MINH CÓ THA THỨ VÀ QUAY VỀ VỚI GIA ĐÌNH ĐÃ TỪNG "TƯƠNG TÁC” VỚI MÌNH KHI ĐANG MANG THAI?
18/6/2024

“F4 VIỆT NAM” TAN RÃ, CHUẨN BỊ CHÀO ĐÓN THÀNH VIÊN MỚI LÀ 16 TYPH?
12/6/2024