Tổ chức Y tế Thế giới WHO hôm qua 21/12 đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 của tập đoàn Novavax. Như vậy đây là loại vaccine thứ 10 được WHO cấp phép khẩn cấp.
Quyết định này được đưa ra một ngày sau khi Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cũng cấp phép lưu hành có điều kiện với vaccine Covid-19 của tập đoàn dược phẩm Mỹ Novavax có tên Nuvaxovid, liệu trình sử dụng sẽ gồm hai mũi.
>>> Xem thêm: Những đối tượng nào sẽ được cấp "hộ chiếu vaccine"? Điều kiện để được cấp "hộ chiếu vaccine"?
Theo kết quả từ hai thử nghiệm lâm sàng trên hơn 45.000 người cho thấy, trong ngăn ngừa Covid-19 vaccine Nuvaxovid đạt hiệu quả bảo vệ hơn 90% ở nhóm người từ 18 tuổi trở lên. Sau khi tiêm vaccine này, người sử dụng sẽ gặp tác dụng phụ nhẹ hoặc trung bình, và hết sau vài ngày tiêm. Trong đó các tác dụng phụ phổ biến nhất mà người dùng gặp phải đó là đau hoặc nhức tại chỗ tiêm, mệt mỏi, đau cơ, đau đầu, buồn nôn hoặc nôn.
Nhóm Chuyên gia cố vấn chiến lược về tiêm chủng của WHO khuyến nghị đối tượng sử dụng Nuvaxovid là nhóm những người trên 18 tuổi. Và khoảng cách giữa hai mũi tiêm sẽ là từ 3-4 tuần. Theo nhà sản xuất vaccine này có thể được bảo quản ở nhiệt độ từ 2-8 độ C. Nhóm chuyên gia nhận định, đây là lợi thế về hậu cần trước các vaccine mRNA phải được bảo quản ở nhiệt độ cực thấp.
Bên cạnh đó, Nuvaxovid đã khiến giới chức hy vọng giúp thuyết phục những người còn do dự đi tiêm chủng, bởi vaccine này được phát triển bằng công nghệ sử dụng protein tái tổ hợp, quen thuộc hơn so với một số loại vaccine Covid-19 đã được phê duyệt khác.
Trong những vaccine đã được cấp phép còn có vaccine Covovax, phiên bản vaccine của Novavax được cấp phép bởi Viện Huyết thanh Ấn Độ và sản xuất theo giấy phép từ tập đoàn Mỹ.
Bình luận