Thuốc Molnupiravir được Bộ Y tế đưa vào thí điểm điều trị F0 tại nhà

Tại TP.HCM và một số tỉnh, thành phía Nam, Bộ Y tế liên tục cập nhật các phác đồ điều trị Covid-19 trong bối cảnh tình hình dịch diễn biến phức tạp nhằm đảm bảo các trường hợp F0 được tiếp cận, chăm sóc tốt nhất.

Vào ngày 6/10, phác đồ điều trị có thuốc Molnupiravir với liều lượng theo đề cương thuyết minh thử nghiệm lâm sàng đã được Bộ Y tế ban hành. Cùng với đó, chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát F0 tại nhà và cộng đồng cũng được Bộ Y tế mở rộng. Trong đó, Bệnh viện Phổi Trung ương là đơn vị trực tiếp triển khai và Sở Y tế các địa phương tham gia chương trình.

.>>> Xem thêm: Thuốc Molnupiravir là gì, hiệu quả trong việc điều trị Covid-19 ra sao?

Cụ thể, các tỉnh, thành phố như: Hà Nội, Thanh Hóa, Đà Nẵng, Khánh Hòa, Bình Định, Phú Yên, Đắk Nông, Đồng Nai, Long An, Bà Rịa - Vũng Tàu… sẽ nơi Bộ Y tế thí điểm điều trị có kiểm soát trường hợp mắc Covid-19 nhẹ bằng thuốc Molnupiravir. Để phục vụ chương trình của Bộ Y tế, vào ngày 7/10, toàn bộ số thuốc Molnupiravir do Công ty TNHH MTV Đầu tư và Phát triển DB nhập khẩu được bàn giao cho 10 tỉnh thành.

Theo kế hoạch, 2 triệu viên Molnupiravir sẽ được cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark tài trợ. Theo dự kiến công ty DB sẽ bàn giao số thuốc Molnupiravir còn lại cho Bộ Y tế, sau khi được cấp phép khẩn cấp, nhằm phục vụ công tác điều trị hoặc dự trữ trong trường hợp vẫn còn ca mắc Covid-19.

Trước đó, Bộ Y tế đã triển khai thí điểm điều trị có kiểm soát trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ bằng thuốc Molnupiravir, tại TP.HCM và một số ít tỉnh khác từ cuối tháng 8 đến nay.

>>> Có thể bạn quan tâm: Miền Bắc mưa 3 ngày liên tiếp, lượng mưa lên tới 300 mm do bão số 7

Theo đó, các trường hợp mắc Covid-19 dựa trên kết quả xét nghiệm bằng RT-PCR hoặc test nhanh tại nhà và có những biểu hiện nhẹ sẽ được cán bộ y tế tư vấn, giải thích về chương trình thí điểm này, khi bệnh nhân tự nguyện tham gia bằng văn bản, thì nhân viên y tế sẽ phát thuốc cho các F0.

Cùng với thuốc được phát, về vấn đề tự chăm sóc, theo dõi sức khỏe, bệnh nhân điều trị tại nhà cũng nhận tài liệu hướng dẫn chi tiết của Bộ Y tế, Sở Y tế. Trong đó cũng nêu rõ, trường hợp nào các F0 này cần liên lạc với bác sĩ phụ trách, cơ sở y tế.

Tất cả bệnh nhân sau 5 ngày sẽ được đánh giá về tỷ lệ âm tính với virus SARS-CoV-2 và tỷ lệ bệnh không diễn tiến sang mức độ nặng hơn. Trong 14 ngày, bệnh nhân được các cán bộ y tế theo dõi về triệu chứng của bệnh Covid-19 và các tác dụng phụ nếu có.

Molnupiravir hay còn được gọi là MK-4482, vào đầu những năm 2000 đã được nghiên cứu để phòng ngừa và điều trị virus cúm SARS-CoV, MERS. Thuốc Molnupiravir được dùng dưới dạng viên, uống trong 5 ngày, hai lần/ngày.

Hãng dược Merck cho biết, Molnupiravir đã được chứng minh trong một thử nghiệm lâm sàng quan trọng để giảm một nửa nguy cơ nhập viện hoặc tử vong khi được sử dụng cho những người có nguy cơ cao khi mắc Covid-19.

Hãng cũng cho biết thêm rằng, thuốc Molnupiravir hiệu quả với tất cả các biến chủng của virus SARS-CoV-2. Đồng thời, Merck và công ty Ridgeback Biotherapeutics cho biết, đơn vị sẽ nộp đơn xin cấp quyền sử dụng khẩn cấp cho Molnupiravir lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).