Cô gái Trần Thị Hương Lan, 22 tuổi, quê Ba Đồn, Quảng Bình, không thể ngờ mình vẫn có thể sinh con như người bình thường sau khi chẩn đoán mắc loại u ác tính hiếm gặp với 6 chu kỳ truyền hoá chất.
Theo đó, khi vừa tròn 21 tuổi cô đã đi khám sức khỏe để sang Nhật lao động và phát hiện khối u trung thất, u lympho ác tính Non Hodgkin lan tỏa tế bào B lớn - 1 loại bệnh ung thư hiếm gặp.
Theo GLOBOCAN 2018, U lympho ác tính Non Hodgkin là nhóm bệnh ác tính của tổ chức lympho, biểu hiện có thể tại hạch hoặc ngoài hạch, bệnh đứng thứ 11 về tỷ lệ mắc và đứng thứ 11 về tỷ lệ tử vong sau ung thư phổi, đại trực tràng, dạ dày, gan, vú, thực quản, tụy, tuyến tiền liệt, cổ tử cung, leukemia.
Bác sĩ Khánh Hà, Khoa Nội 2, Bệnh viện Ung bướu Hà Nội, người trực tiếp tham gia hội chẩn và điều trị cho bệnh nhân Lan, cho hay khối u trung thất kích thước lớn chèn ép khiến cô gái trẻ tê dọc cánh tay phải, kèm đau tức ngực, khó thở.
Sau khi tiến hành hội chẩn liên khoa, xét xạ trị giảm triệu chứng, sau xạ trị bệnh nhân giảm khó thở, giảm đau tức ngực.
Các bác sỹ khoa Nội 2 Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội nhận thấy đây là thể bệnh diễn biến nhanh, tỷ lệ đáp ứng hóa chất cao, nên đã hội chẩn và truyền hóa chất, thuốc điều trị đích cho bệnh nhân.
Sau truyền 3 đợt, các bác sĩ thăm khám và phát hiện khối u bệnh nhân giảm kích thước rõ, triệu chứng lâm sàng không còn, các bác sỹ tiếp tục điều trị tiếp cho bệnh nhân đến 6 chu kỳ.
Kết thúc 6 chu kỳ truyền hoá chất từ tháng 10/2019, 3 tháng sau, cô gái trẻ phát hiện mang thai con đầu lòng, niềm vui lẫn lo lắng, vợ chồng cô thông báo ngay cho bác sỹ điều trị và được tư vấn khám sàng lọc, theo dõi định kỳ tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương song song khám định kỳ theo dõi ung thư tại Bệnh viện Ung bướu Hà Nội.
Cách đây 3 ngày, tại rốn lũ Quảng Bình, Lan đã hạ sinh bé trai đầu lòng cân nặng 3,5kg, mẹ tròn con vuông.
Bình luận